„Biogen Inc.“ (BIIB) ir „Eisai Co.“ paskelbė, kad jų eksperimentinis vaistas nuo Alzheimerio ligos sėkmingai išlaikė vidutinės stadijos klinikinį tyrimą.
Bendrame pranešime abi bendrovės teigė, kad didžiausia vaisto dozė, pavadinta BAN2401, po 18 mėnesių gydymo žymiai sulėtino atmintį plėšiančios ligos progresavimą, palyginti su placebu. Tyrimas, kurio metu buvo tiriami 856 pacientai, kuriems nustatyta ankstyviausia Alzheimerio ligos stadija, vadinama lengvu pažinimo sutrikimu, apėmė penkias dozių vartojimo schemas.
Investuotojai gerai įvertino žinią, kad Kembridžo, Masačusetso „Biogen“ ir japonų vaistų grupė „Eisai“ padarė svarbų proveržį sudėtingoje Alzheimerio ligos tyrimų srityje. Prekyboje prieš pateikiant rinką „Biogen“ akcijos padidėjo 11, 27%, o „Eisai“ vertinimas Tokijuje padidėjo 19, 47%.
„Perspektyva pasiūlyti prasmingą ligą modifikuojančią terapiją asmenims, kenčiantiems nuo šios baisios ligos, yra ir įdomi, ir žeminanti“, - teigė dr. Alfredas Sandrockas, „Biogen“ vykdomasis viceprezidentas ir vyriausiasis medicinos pareigūnas. „Šie 18 mėnesių BAN2401 duomenys suteikia svarbių įžvalgų tiriant galimas Alzheimerio liga sergančių pacientų gydymo galimybes ir pabrėžia, kad neurodegeneracinės ligos gali būti tokios nelengvos, kaip atrodė kadaise“.
Biogenas ir Eisai pridūrė, kad visi vidutinės stadijos bandymų rezultatai bus paskelbti būsimose konferencijose. Abi bendrovės taip pat neatskleidė III fazės tyrimų planų - paskutinio bandymo etapo prieš patvirtinant vaistą. „Financial Times“ duomenimis, daugelis Alzheimerio ligos sukėlusių vaistų istoriškai žlugo ties paskutine kliūtimi.
Praėjusį gruodį „Biogen“ teigė, kad vaistas buvo toliau tiriamas, nes iki šiol jis nepasiekė savo pagrindinio tikslo vidutinės stadijos tyrimo metu.
BAN2401 yra vienas iš daugelio gydymo būdų, nukreiptų į beta amiloidą - baltymą, formuojantį nuodingas smegenų plokšteles, sukeliančias Alzheimerio ligą. Šiuo metu vaistai, nukreipti į ligą, gali tik palengvinti kai kuriuos jos simptomus, pranešė „Reuters“.
